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根治性治疗后复发的前列腺癌通常发展为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)，被认为是一种致命性疾病。mCRPC患者的个体化治疗不仅是普通泌尿外科医生和肿瘤学家的难题，也是学术界专家争论的焦点。问题的根源在于mCRPC的高度异质性，甚至在原发性前列腺癌中存在许多竞争性亚克隆。
即使是新药abbitt Long和Enzalumide，长期治疗的有效率也不到30%，无法预测对特定患者是否有效。前列腺癌的精确治疗仍然是研究者和临床医生的共同目标。一项新的研究发表在今年的AUA会议上。PNFBA-08)是朝着这个目标迈出的一步。
来自澳大利亚的Joshi等人利用早期生化复发前列腺癌患者挽救性淋巴结清扫标本中的转移性癌组织成功培养了前列腺癌样器官。经过四周的培养和验证，这种新的前列腺癌体外模型被用于筛选四种治疗药物。发现该患者的前列腺癌器官对多西他赛、卡巴他赛和恩扎鲁塔米敏感，但对卡鲁塔米耐药。
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