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多灶性运动神经病又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞，而感觉神经没有或只有很轻的受累。
多灶性运动神经病，其本身的病因并不是很明确。这种病症又可以称之为多灶性脱髓鞘性运动神经病。其一般表现为非对称性的四肢无力，并可能出现肌肉萎缩。对该病的治疗主要是应用大量的环磷酰氨，来达到治疗目的。另外采取应用免疫球蛋白对患者的恢复也有良好的作用。通常来说这种病预后性较好。
多灶性运动神经病是一种以运动神经受累为主的慢性多发性单神经病，是少见的脱髓鞘性周围神经病。其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主。电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞。本病是一种可治疗的疾病。大剂量环磷酰胺冲击治疗，继之以维持量口服，大部分患者临床症状可获得改善，血清GM1抗体滴度明显下降。大剂量免疫球蛋白治疗多灶性运动神经病也有较好疗效。
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