欢迎光临吉康旅!
Isazomib是全球首个口服蛋白酶体抑制剂,于2021年11月获得FDA批准。增加患者的治疗选择,给他们更多的选择,意义重大。
临床资料显示,依沙唑米联合来那度胺和地塞米松(IRd)可显著缩短患者发病时间,延长患者生存时间10个月。联合使用艾萨佐米成为国内首个含蛋白酶体抑制剂的全口服治疗方案,大大提高了患者的便利性和治疗依从性。2021年底,最新修订发布的《中国多发性骨髓瘤诊治指南》已将艾萨佐米(IRd)联合方案纳入复发性多发性骨髓瘤推荐治疗方案,艾萨佐米获得中国食品药品监督管理局(CFDA)授予的优先评价资格。
2021年4月17日,武田中国正式宣布,恩来瑞(Isazomi)获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准,使用来那度胺和地塞米松作为首个全口服治疗方案,治疗既往至少接受过一次治疗的成年多发性骨髓瘤患者。Isazomi的批准是基于一项名为TORIMAN-MM14的三期临床试验的结果。这项全球研究和中国扩展研究的结果表明,对于复发和/或难治性多发性骨髓瘤。
多发性骨髓瘤是由骨髓浆细胞增多引起的恶性血液肿瘤,目前仍无法治愈,易复发。该病常发生于老年人,导致骨髓衰竭、骨质破坏、高钙血症、贫血、感染、肾功能衰竭和神经系统症状,威胁患者的长期生存。我国多发性骨髓瘤发病率约为12/10万,已超过急性白血病,位居血液系统恶性肿瘤第二位,每天约有18人死于多发性骨髓瘤。随着我国逐渐步入老龄化社会,老年人口数量不断增加,我国多发性骨髓瘤的发病率将进一步增加。
伊萨唑米是一种治疗多发性骨髓瘤的药物,多发性骨髓瘤是一种具有复发特征的进行性肿瘤。患者期待更好的治疗方案,坚持长期治疗。在2021年最新发布的《中国多发性骨髓瘤诊治指南》中,isazomib成为骨髓瘤患者二线治疗的推荐治疗方案。伊萨唑米是世界上首个口服蛋白酶体抑制剂,其联合方案开启了多发性骨髓瘤患者全口服治疗的新时代。这大大提高了患者治疗的便利性和依从性,对于帮助患者坚持长期治疗,获得持久缓解具有重要意义。
详情请到https://www.kangantu.com/news/医疗中心。
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
同为已经在国内上市的卵巢癌药物,尼拉帕利与奥拉帕利分别有着不同的优势。 尼拉帕利是一类国内药企与国外药企共同研发、共享知识产...
安必素Ambisome(注射用两性霉素B脂质体)适用于患有深部真菌感染的患者;因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者,或...
乐卫玛(Lenvatinib,又译为:乐伐替尼),由日本卫材( Eisai)公司研发,是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。 适应症: 1. ...
去纤维钠是一种聚阴离子寡核苷酸的异质混合物,目前已获准用于治疗移植相关的静脉闭塞性疾病。虽然去纤维钠在限制内皮细胞活化方面具有...
美国FDA宣布伊布替尼(ibrutinib)得到批准,治疗患有慢性移植物抗宿主病(cGVHD),且先前的治疗已遭失败的成人患者。值得一提的是,这...