奥昔替尼被认为是一种有吸引力的药物

奥昔替尼被认为是一种有吸引力的药物。奥昔替尼在I期和ii期试验中显示出强大的疗效和安全性数据，成为第一个被批准用于egfr-t790m突变的非小细胞肺癌的egfr抑制剂。在egfr激活突变的晚期非小细胞肺癌患者中，疾病进展至一线egfrtki，传统二线治疗为铂类双联化疗。铂类双化疗显示约30%，略高于在t790m阴性人群中观察到的水平，但明显低于在t790m阳性人群中I期和ii期奥昔替尼试验中报告的61-71%或水平。

aura 3 III期试验证实，在egfr-t790m突变型非小细胞肺癌患者的二线治疗中，奥昔替尼优于标准培美曲塞/铂类化疗。此外，考虑到奥昔替尼治疗全身和中枢神经系统的良好安全性，对于t790m突变型非小细胞肺癌(nsclc)、延迟化疗至三线治疗的患者以及790m阳性非小细胞肺癌(nsclc)伴脑转移或脑膜转移的患者，奥昔替尼是目前最具吸引力的二线治疗选择。如果我们考虑到令人鼓舞的反应结果(orr77%，dcr98%)和pfs(在一线治疗约19个月)，奥昔替尼可能是治疗晚期egfr突变非小细胞肺癌的最佳选择。flaura试验的第三阶段可能会为我们提供一种更好的方法，根据目前的egfrtkis定位奥昔替尼，从而改善序列，最终改善患者的预后。

egfr基因在非转移性Egfr突变肺癌辅助治疗中的作用仍处于非常早期的发展阶段，目前仍有争议。在前瞻性试验中对厄洛替尼和吉非替尼进行了评估，表明无病生存率有所提高，但这些试验都没有证明对总生存率有益。adaura试验的第三阶段比较了非小细胞肺癌完全肿瘤切除术后ib-iiiaegfr突变期奥昔替尼和安慰剂的辅助化疗。目前正在招募患者，至少在初步结果出来之前，还没有定论。

这些研究可能会显著扩大oxitinib在治疗egfr突变非小细胞肺癌算法中的作用。耐药性的异质性起着重要的作用，不仅在对新的egfrtkis的反应和耐药性方面，而且在允许不同的联合策略以更有效地预防和延迟耐药机制方面。由于其安全性，奥昔替尼被认为是一种有吸引力的药物，可以与其他靶向治疗相结合。虽然联合使用mek和met抑制剂以及抗血管生成药物是有希望的，但我们必须针对它们的毒性特征采取预防措施。

奥昔替尼被认为是一种有吸引力的药物，开发时间不到三年，代表了最快的癌症药物开发项目之一，即egfrtkis，已被批准用于治疗egfr-t790m非小细胞肺癌患者。egfr突变型非小细胞肺癌患者的一线治疗取得了令人鼓舞的结果，使其成为这种情况下的既定关键药物。哪里可以买到奥替尼？在北京能买到吗？