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奥希替尼 () 达到了其主要研究终点。研究表明，与目前的标准治疗相比，奥希替尼()一线治疗EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌可显着延长病程。进展的存活时间具有统计学差异且具有临床意义。
阿斯利康今天宣布了一项 III 期临床研究。结果显示，与目前的标准一线治疗（厄洛替尼或吉非替尼）相比，奥希替尼（）在治疗初治的局部晚期或转移性EGFR突变的非小细胞肺癌患者中可显着延长无进展生存期时间，具有统计学差异和临床意义。
阿斯利康全球药物研发部执行副总裁兼首席医学官肖恩表示：“强大的临床数据对于EGFR突变的非小细胞肺癌患者来说无疑是一个非常好的消息，为医生提供了新的一线治疗方案在肺癌治疗领域。选择达到更好的疾病治疗效果。我们将尽快与世界各地的卫生当局讨论临床数据和注册提交。”
厄洛替尼、吉非替尼和奥希替尼 () 的有效性、安全性和耐受性与目前的临床认识一致。对数据的综合评估仍在进行中。进一步的研究结果将在下次医学会议上公布。
是肺癌靶向药物奥希替尼的英文名称。
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