欢迎光临吉康旅！
报告一例晚期肺腺癌骨转移。多线治疗后血癌胚抗原（，CEA）逐渐升高，服用具有代表性的皮肤生长因子受体抑制剂（，EGFR-TKI）易瑞沙（）约1年出现耐药，验血（易瑞沙治疗> 16 个月）和第二次组织活检（易瑞沙治疗 > 22 个月）证实了突变的存在。2018年7月，首次口服第三代EGFR-TKI。 80 mg，1次/d，约20天，血小板明显下降。停药后血小板有所恢复，继续使用奥希替尼80mg，1次/d，再次出现血小板减少。CEA降低，病灶稳定，提示奥希替尼治疗有效，但血小板减少是不能忍受的。奥希替尼于2018年11月停药，2019年3月病情明显进展，临床诊断为“脑膜转移”后，再次应用奥希替尼80mg，每天一次，仅3天，血小板从97× 109/L至37×109/L，奥希替尼停药后血小板升至68×109/L。2019年4月4日考虑将奥希替尼剂量减至40mg，每日一次口服，但2019年4月8日复测血小板仅为21×109/L，停止口服奥希替尼再次。回顾这个案例，如果肿瘤负荷比较小（易瑞沙治疗1年左右），如果患者能及时接受奥希替尼治疗，有望取得相对较好的结果；
免责声明： 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考，实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
疾病药品类目导航
资讯中心