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多灶性运动神经病又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是一种以运动神经受累为主的慢性多发性单神经病,是少见的脱髓鞘性周围神经病。其临床表现为进行性非对称性肢体无力,以远端受累为主。电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞。本病是一种可治疗的疾病。大剂量环磷酰胺冲击治疗,继之以维持量口服,大部分患者临床症状可获得改善,血清GM1抗体滴度明显下降。大剂量免疫球蛋白治疗MMN也有较好疗效。预后相对良好。多数患者病情缓慢发展,一些患者常因肌无力而使日常生活不能自理。可有不同时段的平台期和自发缓解期。
你好,这种情况多为神经元损害疾病,病因多为原受累神经因治疗缺乏迟发的多神经系统功能损害所致。因对病情了解不够,如咨询请详细说明发病年龄,发病时间,发病准确部位,检查结果,现在的病情症状,曾做过的治疗,越细越好,这对病情分析评估及治疗有很大的帮助。感谢对我的信任,祝您健康!
1.这是一种少见病,主要见于青壮年和成人,男性多于女性。2.主要表现为缓慢进展的肢体远端不对称的肌无力和肌萎缩,上肢比下肢明显。常见的开始症状是有一侧腕下垂,握力减退或足下垂,症状渐进性发展,表现为肢体无力加重,可伴有受累肢体的肌肉萎缩、痫颤、痛性痉挛以及腱反射降低等。3.脑神经受损的症状很少见,偶尔可以有眼外肌麻痹和单侧舌肌的瘫痪萎缩。
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