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2021年12月，由拜耳医药开发的新型多靶点药物奈沙瓦(索拉非尼甲苯磺酸酯)被美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准为治疗晚期肾癌的一线药物。如果肾癌超出手术切除范围，主要采用生物治疗或生化治疗，但疗效不理想，中位生存期仅10个月左右。一线方案出现故障时，没有有效的二线方案。
拜耳和Onyx制药有限公司联合开发了nexavar，从肿瘤发生的机制和需要新血管为肿瘤生长提供营养入手。Nexavar是一种新型口服靶向治疗药物，可抑制RAF-1和B-RAF的丝氨酸/苏氨酸激酶活性，以及VGFR-2、VEGF-3、PDGF-、KIT和FLT-3受体的酪氨酸激酶活性。奈沙瓦的疗效如何？Nexavar具有双重抗肿瘤作用：它不仅可以通过阻断RAF/MEK/ERK介导的细胞信号转导通路，直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可以通过作用于VEGFR，抑制新血管的形成，切断肿瘤细胞的营养供应，从而抑制肿瘤细胞的生长。Nexavar在临床前动物试验中显示出广泛的抗肿瘤活性。nexavar治疗耐受性好，主要不良反应为可控性腹泻、皮疹、乏力、手足综合征、高血压、脱发、恶心/呕吐、食欲不振。
Nexavar是目前全球首个获批临床应用的多靶点靶向治疗药物。目前，nexavar正在亚洲进行临床试验，由中国医学科学院肿瘤医院孙艳院士担任主要研究员。中国共有四家机构参与了这项工作。实验对象为晚期肾透明细胞癌，经病理证实为不可切除和/或转移性。这些患者过去最多接受过一次系统治疗。
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