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关于CML，铺天盖地的影评已经进行了深刻的科普。据报道，国外慢粒发病率约为每10万人中有1-2人，但在中国20世纪80年代的人口普查中，每10万人中只有不到1人。慢粒发病年龄偏大，男性比例较多。多数患者因体检出现白细胞增多或脾肿大而就诊，表现为9、22号染色体(简称22号染色体，又称Ph染色体)易位，产生BCR/ABL融合基因。融合基因形成的蛋白具有异常激活的酪氨酸蛋白活性，格列卫就是这类药物的代表，可以靶向抑制BCR/ABL蛋白(主要是ABL激酶)的酪氨酸激酶活性，从而抑制白细胞异常增殖，因此这类药物被称为酪氨酸激酶抑制剂(TKI药)。
格列卫呢？在格列卫时代，慢粒患者的寿命接近正常人群，我们慢粒数据库中随访时间最长的患者为27年，他们仍然活着。国外一项研究纳入了2021年至2021年新诊断的1551例慢性粒细胞白血病患者，所有这些患者均接受了格列卫单药治疗或联合治疗。中位随访9.5年，慢粒10年总生存率为82%，相对生存率(普通人群的匹配生存率)为92%，与普通人群非常接近。
因此，长期使用格列卫(伊马替尼)治疗的慢粒(慢性期)患者的生存获益与普通人群接近，这使得慢粒成为一种可管理、可控制的慢性疾病。需要指出的是，慢粒加速期和急性期患者预后差很多，多数患者需要造血干细胞移植，本文不做讨论。
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