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BCL2是一种重要的促生存分子，也是内在凋亡途径的重要蛋白成员。BCL2-2过度表达与90%滤泡性淋巴瘤(FL)和15-30%弥漫性大B细胞淋巴瘤(dll)相关。BCL2-2的过表达已被证实对CHOP(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松)化疗方案的促凋亡活性具有耐药性，与DLBCL患者一线化疗后预后较差有关。威尼托克拉是一种高选择性口服BCL2抑制剂。
威尼托克拉已被50多个国家批准。CAV1B期临床研究探讨了维那托克和R-(利妥昔单抗)或G-(奥兰多单抗)CHOP化疗在非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和有效性。他们被分成两个平行的治疗组，维那托克的剂量为200-800毫克，每天一次。
泼尼松100毫克/天口服D1至D5)。CAVALLI 1b期研究证实维奈托克联合R-/G-CHOP治疗NHL安全可控，疗效预期，并确立了后续2期临床研究中维奈托克联合R-CHOP的剂量。
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