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建议HCV感染患者(包括代偿性肝硬化患者)采用NS5B抑制剂SOF和NS5A抑制剂Vipatavir (VEL)的全基因型单芯片方案治疗12周。基因型3(GT3)可以补充利巴韦林(RBV)，推荐失代偿期肝硬化患者使用。sofebuvir/wipatavir的实际结果有限。在大型真实世界中评估疗效和安全性，包括不同GT和不同纤维化阶段的患者。
从2021年6月至2021年5月，共有1429名患者在普利亚登记处接受了为期12周的索非韦/维帕他韦400/100 mg治疗。目前，有1319名患者(92.3%)在治疗后第12周(SVR12)达到目标。只有41人获得了RBV奖。肝硬化的诊断基于瞬时弹性成像和/或APRI或FIB-4评分。敏感性分析在人群中进行，包括所有非病毒学失败的患者。主要疗效终点是SVR12患者的百分比。
结果：患者平均年龄63.8岁，其中GT1为42.3%。多为幼稚F0/F2和735 (55.5%)。其余587人中，有282人患有肝硬化。SVR12为98.5%，GT1为98.0%，GT2为99.4%，GT3为97.1%，GT4为100%。总体而言，通过灵敏度分析获得的SVR12为99.4%。F0-F1占99.7%。在218 PWID，SVR12为94.5%。PWID的退出率为3.7%，非PWID的退出率为0.7% (P=0.004)。
结论：Sofebuvir/weipatavir治疗慢性丙型肝炎感染取得了较高的治愈率。包括那些F0/F1和PWID。总之，我们真正的队列研究包含三个关键信息。在接受sofebuvir/wipatavir治疗的慢性HCV患者中，SVR12的发生率与登记试验中观察到的相似，均高于95%。基因型和纤维化阶段的SVR12率无差异。更多关于Sofebwever Patavir的问题，比如Sofebwever Patavir多少钱，我们可以在微信上扫描下面的二维码了解：
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