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去年12月，美国食品药品监督管理局正式批准奥希替尼作为首个治疗EGFR突变非小细胞肺癌患者的术后辅助治疗；今年4月，国家药品监督管理局还批准了奥希替尼适应症，用于替尼的术后辅助治疗。奥奇尼布再次引起了所有人的注意。
肺癌是一种常见的癌症，自然是早期肺癌患者最重要的治疗方法。近年来，随着医学领域的飞速发展，手术治疗已不复以往。然而，术后复发一直是患者最大的噩梦之一。据统计，术后复发率仍然很高。如何降低术后复发的概率是一个令人头疼的问题。好消息来自 。
一项名为该研究的研究为肺癌患者术后复发的延迟提供了强有力的证据。本研究将682例肿瘤完全切除并携带EGFR突变的IB~IIIA期非小细胞肺癌患者随机分配到奥希替尼点击咨询辅助靶向治疗组和安慰剂治疗组，比较患者的疾病-自由生存时间。
结果出来了。显然，术后使用奥希替尼可以延长患者的无病生存时间，降低患者的复发或死亡风险。患者的长期生存率高达83%。纵观整个肺癌研究领域，这个数据是前所未有的，达到了名副其实的“高峰”，也为肺癌手术后的患者带来了治愈的希望。
你听说过马尔科夫模型吗？这就像一个“云数字”临床试验。基于此模型推测，与安慰剂相比，奥希替尼治疗可将IB-IIIA期EGFR突变非小细胞肺癌患者的预期生存期延长5年。生存率高达83.2%，中位生存时间超过11年。它在肺癌的治疗上取得了重大突破。
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