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奥希替尼/奥希替尼在我们临床治疗非小细胞肺癌中占有非常突出的治疗地位。作为第三代靶向药物治疗，其优势和安全性是前几代靶向药物无法比拟的。在我们的临床治疗中，奥希替尼有着非常好的治疗效果，但是由于上市时间较早，很多人并不知道奥希替尼/9291的具体治疗效果，也不知道可以靶向哪些靶点，让我们一起来看看在耐药后的治疗中。
奥希替尼是一种用于治疗晚期非小细胞肺癌患者的口服药物。同时，对于耐药后服用国产、吉非替尼、厄洛替尼的晚期肺癌患者，治疗效果非常明显。该药于2015年通过美国FAD认证，2017年3月经国家食品药品监督管理总局批准正式进入中国市场。奥希替尼还抑制EGFR突变，目前是耐药后突变患者一线EGFR靶向治疗的标准治疗方法。最新临床试验表明，80mg剂量组的中位无进展生存期为22.1个月。对于疾病进展后无法检测到的患者，
从上述国外医学研究实验中，我们可以清楚地看到，只要EGFR肺癌靶向耐药后产生的基因突变仍然是奥希替尼的适应症，就可以提高患者更高的无进展生存期。在我们临床治疗非小细胞肺癌中，国内也有奥希替尼，但价格太高。很多想吃药的人只能选择海外孟加拉版的奥希替尼。如果患者想了解孟加拉质优价廉的奥希替尼购买渠道，欢迎随时联系康安图。
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