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GA101、伊布替尼和维那托克用于治疗一线17p缺失/TP53突变的高危CLL患者。完全缓解率为58.5%，uMRD率为80.5%。所有患者均接受g1ve治疗6个月。评估结束时达到完全缓解(CR/CRi)，外周血UMRD(& lt；10-4)在第9和第12个周期之后，然后我在第15个周期停止。否则，我将继续服用36个周期。
41名患者被纳入研究。26例患者有del(17p)，39例患者有TP53突变，32例患者IGHV无突变。由于高肿瘤负荷或肾功能不全，39名患者发生TLS的风险增加。最终评估的CR率为58.5%，达到主要研究终点(P0.001)。14例患者获得PR。33例(80.5%)达到外周血uMRD。在第15个周期，22名患者停止服药，因为他们达到了uMRD和CR/CRi。
结论：GA101、伊布替尼和维涅托克联合治疗一线高危CLL患者的缓解率(58.5% Cr/CRI [CI: 42.1-73.7，P0.001])和uMRD率为80.5%。伊布是一种BTK抑制剂，也叫伊鲁替尼，已经在中国上市，但价格相当高。其仿制药由孟加拉碧康药业生产，疗效相同，但价格便宜很多，很受患者欢迎。扫描微信下方的二维码了解更多信息：
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