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来曲唑胺和利妥昔单抗是第一个被批准用于上述惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的无化疗联合治疗方案。扩增研究的结果显示，与安慰剂利妥昔单抗组相比，来那度胺和利妥昔单抗治疗组的无进展生存期(PFS)获得了统计学上高度显著的改善。
中位随访28.3个月显示，就总生存期(OS)而言，来那度胺和利妥昔单抗治疗组观察到数值改善的有利趋势，但未达到统计学显著差异。安全性方面，来那度胺和利妥昔单抗方案的安全性与每种药物的已知安全性一致，未发现新的安全性信号。
在接受Revlimid和利妥昔单抗治疗的FL/MZL患者中，报告的不良反应率超过15%，包括中性粒细胞减少症(58%)、腹泻(31%)、便秘(26%)、咳嗽(24%)、疲劳(22%)和皮疹(22%)
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