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它是一种铜代谢异常的疾病，想要确诊的话建议选择正规的公立医院进行详细的检查，根据检查结果对症治疗。意见建议：建议选择正规的公立医院进行详细的检查，根据检查结果对症治疗，平时多注意休息，不要吃寒凉辛辣刺激性的食物。如果出现了身体不舒服的症状，需要及时的去医院就诊。
它是一种常见染色体隐性遗传性铜代谢障碍，以肝硬化（铜代谢紊乱所致）的基底节损伤为特征。在世界范围内，WD的发病率从30，000人中的1人到10万人中的1人不等，大约每90人中就有1人携带致病基因。这种病在中国比较常见。常见症状之一是蛋白尿。另外，肝硬化也与其有关。
Wilson症是铜代谢问题,确属遗传病.如果从父母亲各得一个DNA病理变异,才有明显病症.如你母亲那边无DNA病理变异,你最多是携带者.90个人中有一个携带者,不会有严重病症.前提是,你父亲那边确是Wilson症.如考虑生育可先查DNA.
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