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与贝伐珠单抗(抗血管生成药物)联用可在治疗中发挥协同作用。不久前,一项研究报道EGFR-TKI厄洛替尼+贝伐珠单抗具有优异的PFS(无进展生存期)。对于单药厄洛替尼(16.9m vs 13.3m)。会议总结报告了三代王牌药物奥希替尼()联合贝伐珠单抗的治疗结果。共有 49 名晚期 EGFR 突变患者入组,13 名患者有脑转移。结果:①ORR(客观有效率)为69%,12个月PFS率为70%。②所有脑转移患者颅内疗效均达到PR(部分缓解),颅内ORR为100%。只有 17% 的患者出现颅内进展。
在安全性方面,最常见的AE(不良反应)包括血小板减少症(61%)、腹泻(57%)、高血压(55%)和皮疹(47%)。24% 的患者因 AE 减少了奥希替尼的剂量,18% 的患者停止了贝伐单抗。总的来说,奥希替尼联合贝伐珠单抗有一定疗效,耐受性良好。我期待着会议的报告。奥希替尼常用于EGFR-TKI耐药后突变的后线治疗,但对阴性的效果如何?该研究分析了在接受 TKI 治疗后对先前 EGFR 突变的耐药性呈阴性的晚期患者中的奥希替尼。入组前进行血浆检测,发现37例患者中,阳性9例,阴性3例,均阴性25例。
总人群的ORR为40.5%,DCR为78.3%,中位PFS为8. 9个月,中位O为26个月。亚组分析显示EGFR敏感突变(/)患者的ORR更高,达到52%,PFS和OS的疗效也更好,12.8个月未达到。相比之下,患者的ORR、PFS和OS分别为22.2%、5.4个月和12.9个月;突变患者的ORR为0,PFS和OS分别为5.3个月和12.4个月。患者耐受良好。结果证实,奥希替尼对阴性耐药患者也有效,对EGFR敏感突变转阴患者更有效。
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