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马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常。一般诊断此病的最简单手段是超声心动图，有怀疑者均可行此检查，进一步确诊则需要通过MRI检查。
马凡氏症为常染色体显性遗传,发病特点为手足、指趾细长不匀称,身高明显超常,并伴有心血管系统异常,极易合并心瓣膜异常及主动脉瘤,这是一种基因携带性遗传疾病,由于基因不能纠正,故目前尚无根治方法。
马凡氏综合征为常染色体显性遗传，患病特征为双手双脚、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，非常是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤，这个是一种基因携带的遗传疾病，因为基因是不能改正的，所以目前来说是无法根治的。
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