欢迎光临吉康旅！
根据一项III期临床试验结果，接受贝伐珠单抗维持治疗的晚期非鳞状非小细胞肺癌（）患者加用培美曲塞可降低疾病进展的相对风险。
这项随机开放研究是第一个研究培美曲塞联合贝伐珠单抗维持治疗效果的研究。受试者均为IIIB~IV期患者，之前均未接受过治疗。开始治疗后，所有患者共接受4个疗程的一线诱导治疗（贝伐单抗+培美曲塞+顺铂），每个疗程为3周。研究人员将诱导治疗后完全缓解、部分缓解或病情稳定的患者随机分配至贝伐珠单抗单药维持治疗组和联合（贝伐单抗+培美曲塞）维持治疗组，维持治疗共持续3周，研究终点为疾病进展。
共有376例患者接受了一线诱导治疗，其中123例患者不符合随机试验的纳入标准（发生疾病进展）。其余253例患者随机分为贝伐珠单抗单药治疗组（125例）或联合治疗组（128例）。截至欧洲癌症组织（ECCO）、欧洲肿瘤内科学会（ESMO）和欧洲放射治疗肿瘤学会（）联合主办的欧洲多学科肿瘤学会议，本研究中患者的中位随访时间为11个月。
法国马赛公立医院救援组织的医生表示，在公布临床试验结果时，他们将在与顺铂、培美曲塞、贝伐珠单抗等一线药物联合治疗后使用贝伐单抗和培美曲塞。与栓塞联合维持治疗可大大延长患者的PFS。如果从患者开始接受一线诱导治疗之日算起，联合治疗的患者和单独使用贝伐珠单抗的患者的PFS分别为10.2和6.6个月【危险比（HR）=0.50；P<0.001]。如果从患者接受维持治疗之日算起，联合治疗组和贝伐珠单抗单药治疗组的PFS分别为7.4和3.
患者对顺铂、培美曲塞、贝伐珠单抗等一线治疗耐受性良好，未出现新的或意外的毒性反应。联合治疗组发生 3~5 级出血不良事件的风险高于单药治疗组（10% vs. 0%）。联合治疗组发生 3~5 级非出血性不良事件的风险也高于单药治疗组（31% vs. 22%）。
这项研究由霍夫曼罗氏独家资助。博士 表示曾担任罗氏和礼来的顾问，并获得上述公司的研究经费支持。这项研究的作者之一是霍夫曼罗氏 ( ) 的一名员工。
免责声明： 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考，实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
疾病药品类目导航
资讯中心