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根据你这个情况来看的话，这个像你说的这种情况来看呢有可能是甲基丙二酸血症，疾病的预后取决于疾病的类型、发现时间和长期治疗的合理性。然而，有些人认为疾病的发生与中枢神经系统的预后和生命的长短无关。钴胺素合成缺乏症患者较突变酶缺乏症患者发展迟，治疗后大部分患者存活。建议积极配合主治医生的治疗，定期检查。
甲基丙二酸血症是一种于常染色体隐性遗传病。常见于新生儿或者早期婴儿期发病，症状表现为嗜睡、生长发育不良、甚至出现呕吐、脱水，呼吸窘迫、肌张力低下等。针对这种疾病的治疗，可以采取饮食治疗。早期限制蛋白质的摄入量，减少甲基丙二酸前体氨基酸的摄入。还可以补充维生素B12。具体情况建议去医院就诊，选择合适的治疗方案。
这种疾病是常染色体隐形传染病，因此，具有家族聚集性。这个病一般是在新生儿期就检查出来的。临床表现为间歇性酮症和中枢神经系统表现，嗜睡、呕吐，发育不良等。一般通过早期发现，早期进行有效规律的治疗，很多患者的预后还好的。建议家长不要太担心。
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