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在医学领域，MDS仍然是一种难治的血液病，但随着医学研究的发展，新药的研究已经实施。经过几年，MDS的临床治疗取得了很大的进展。MDS的新药—— rellidomide也用于治疗骨髓增生异常综合征引起的输血依赖性贫血伴5Q缺失细胞遗传学异常的患者。
首先，让我们系统地看一下药物rellidomide。瑞利多胺是一种作用机制复杂的药物。其功能包括抑制肿瘤坏死因子、白细胞介素-6和白细胞介素-12，诱导Caspase-8介导的细胞凋亡，抑制细胞粘附和血管生成，通过诱导白细胞介素-2和干扰素刺激T和NK细胞增殖，抑制Akt磷酸化等。瑞利多胺在治疗5q综合征(MDS类型之一)方面更有效。对于MDS-5q综合征，细胞遗传学缓解可以通过使用rellidomide来实现。此外，不仅如此，还适用于MDS非5q综合征患者，也适用于MDS非5q综合征患者中低风险输血依赖-1。
我应该怎么处理瑞来多胺？
Rallidomide是一种口服胶囊，有5毫克和10毫克两种。莱德酰胺的推荐起始剂量为每天10毫克。可根据患者临床症状和实验室检查结果的变化调整乐达胺的剂量。FDA建议接受氯雷他定治疗的患者在治疗的前8周内每周进行一次全血细胞计数，然后每月再次检查。有些患者可能需要补充血液制品或生长因子。
杜雷对血液性病的治疗是有效的，但也会给患者带来一些不良反应。rellidomide最常见的不良反应是血小板减少(61.5%)和中性粒细胞减少。其他症状包括咳嗽、头晕、头痛、鼻咽炎、关节痛和发烧。
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