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这种病在新生儿身上常见，是因为和染色体的异常有关系的。神经纤维瘤病是常染色体显性遗传病。NF1其致病基因位于常染色体17q11.2。在发病者，此染色体位点缺失，致使患病者不能产生相应的蛋白-神经纤维瘤蛋白。神经纤维瘤蛋白是一种肿瘤抑制因子，通过加快降低原癌基因p21-ras（在细胞内有丝分裂信号转导系统中起主要作用）的活性从而减缓细胞增殖。
神经性纤维瘤是一种遗传性疾病,由基因缺陷引起,可破坏人体多个系统。一般的神经性纤维瘤的症状有以下几种,第一种,皮肤症状:患有神经性纤维瘤,一般的皮肤都能看到牛奶咖啡斑。神经症候群二:导致骨骼畸形。三是眼部症状:可引起眼睛突出和视力减退。四是常见的先天性骨发育异常,神经纤维瘤不能完全治愈,听神经瘤和视神经瘤患者一般选择手术治疗。
神经纤维瘤其实是一种身体里的良性肿瘤，但是它是很难根治的，所以患者需要配合医生治疗。必要的时候需要手术治疗，患者需要观察身体的症状，然后多注意休息，不要太累，患者需要减少刺激性食物的摄入，不要自行增加药量，配合医生治疗。
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