欢迎光临吉康旅!
肺癌仍然是全球癌症相关死亡的主要原因,5年生存率不到20%。2021年5月,美国学者在《J》上发表了一项3期研究,探讨了阿帕替尼+吉非替尼作为晚期EGFR突变非小细胞肺癌一线治疗的有效性和安全性()。
简介:阻断血管内皮生长因子通路可以增强EGFR酪氨酸激酶抑制剂在EGFR突变中的有效性。这是在中国开展的首个评估阿帕替尼(一种血管内皮生长因子受体2酪氨酸激酶抑制剂)+吉非替尼作为EGFR突变性一线治疗有效性和安全性的3期研究。
方法:患者入组标准为未经治疗的IIIB/IV期非鳞癌,东部肿瘤协作组身体状况为0或1,外显子缺失或外显子21突变。患者按照1:1的比例随机分配至口服吉非替尼(/d)+阿帕替尼(/d;A+B组)或安慰剂+吉非替尼(P+G组)。分层因素是突变类型、性别和身体状况。主要终点是由不知情的独立影像审查委员会 (IRRC) 评估的无进展生存期 (PFS)。次要终点是研究人员评估的 PFS、总生存期 (OS)、生活质量 (QoL) 和安全性。第二代测序用于探索有效性的预测因子并获得耐药性。
结果:共有313例患者被分配到A+G组(157人)或P+G组(156人)。A+G 组和 P+G 组的中位 IRRC PFS 分别为 13.7 和 10.2 个月(HR,0.71;P=0. 018 9).研究者评估的PFS与IRRC相似。OS未成熟。A+G组中大于或等于3级治疗的最常见不良事件是高血压(46. 5%)和蛋白尿(17.8%),P+G组有升高的丙氨酸氨基转移酶(10.4%)和天冬氨酸氨基转移酶(3.2%)没有两组QoL有统计学差异,尸检分析表明,A+G组TP53外显子8突变患者有从PFS获益的趋势。
结论:与安慰剂+吉非替尼相比,阿帕替尼+吉非替尼是晚期EGFR突变的PFS更好的一线治疗。联合治疗会带来更多的不良事件,但不会影响 QoL。
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
同为已经在国内上市的卵巢癌药物,尼拉帕利与奥拉帕利分别有着不同的优势。 尼拉帕利是一类国内药企与国外药企共同研发、共享知识产...
安必素Ambisome(注射用两性霉素B脂质体)适用于患有深部真菌感染的患者;因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者,或...
乐卫玛(Lenvatinib,又译为:乐伐替尼),由日本卫材( Eisai)公司研发,是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。 适应症: 1. ...
去纤维钠是一种聚阴离子寡核苷酸的异质混合物,目前已获准用于治疗移植相关的静脉闭塞性疾病。虽然去纤维钠在限制内皮细胞活化方面具有...
美国FDA宣布伊布替尼(ibrutinib)得到批准,治疗患有慢性移植物抗宿主病(cGVHD),且先前的治疗已遭失败的成人患者。值得一提的是,这...