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EGFR突变是中国患者常见的突变，EGFR-TKI晚期EGFR突变的一线靶向治疗是目前的标准治疗。通过最新的研究成果，看看吉非替尼联合阿帕替尼一线治疗晚期EGFR突变的疗效和安全性。
是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶 (EGFR-TK) 抑制剂（一种小分子化合物）。EGFR-TK的抑制可以阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成。并增加肿瘤细胞凋亡。适用于EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
研究中，患者按1:1随机分组，接受吉非替尼（，qd）+阿帕替尼（，qd）（A+G组），或吉非替尼+安慰剂（P+G组）治疗。主要研究终点为独立影像评估委员会（IRRC）评估的PFS，次要研究终点包括研究者评估的PFS、OS、生活质量（QoL）、安全性等。
数据截止时，中位随访时间为15.8个月，A+G组43例（27.4%），P组34例+G组（21.8%）仍在接受治疗。IRRC 将 PFS 评估为 13.7 个月 vs 10.2 个月，12 个月 PFS 率 53.4% vs 35.6%；ORR 分别为 77.1% 与 73.7%。在尸检分析中，TP53突变患者的PFS获益更倾向于A+G组。
至于患者关心吉非替尼治疗晚期肺癌能活多久，其实因人而异。患者在治疗过程中应保持良好的心态，听从医生的建议。这是最好的选择。
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