欢迎光临吉康旅!
首都食品医药将于2021年10月开办临床药房●79家●
分子靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果分析
姚玉娇(天津市第一中心医院,天津)
【摘要】:目的研究分子靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法期:2018年12月-2020年12月,选择本院
对收治的晚期非小细胞肺癌患者进行分析,共70例,分为对照组35例,分别进行常规治疗和分子靶向药物吉非替尼治疗。
观察组35例,比较治疗效果、不良反应发生率、生存期及生活质量。治疗效果结果分析,对照组有效率(80.00%)
与观察组(97.14%)相比,P<0.05。在不良反应方面,与对照组不良反应发生率(20.00%)相比,观察组不良反应发生率
良好反应发生率(2.86%)较低,但两组间无统计学差异,P>0.05。与对照组相比,观察组有1年生存率(65.71%)和2年生存率
率(57.14%)越高,生命周期越长,P<0.05。在生活质量方面,观察组得分高于对照组,P<0.05。使用分子靶标的结论
药物吉非替尼治疗方法对晚期非小细胞肺癌患者具有提高生存率和生活质量的作用,且药物的不良反应相对较少。
治疗效率大大提高,值得在临床上应用推广。
关键词:分子靶向药物;晚期非小细胞肺癌;吉非替尼;治疗效果
中国图书馆分类号:R979.1 文献识别码:A 文号:2096-8213(2021)10-0079-02
药物在
非细胞肺
如今晚期非小细胞肺癌的患病率日益增加,不良反应也越来越多,需要通过影像学检查来分析癌细胞的变化[3]。
发病率和死亡率。一旦患者的疾病进入晚期,通常会使用化疗。1.3 观察指标 ①分析治疗效果,有效率=显效+有效[4]。②分析恶
方法。在实际治疗过程中,抑制癌因子转移、控制患者心跳和呕吐、皮疹、腹泻、间质性肺炎等不良反应的发生[5]。③分析
进步是主要目的。患者的病情可以通过化疗得到控制,但实施
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
同为已经在国内上市的卵巢癌药物,尼拉帕利与奥拉帕利分别有着不同的优势。 尼拉帕利是一类国内药企与国外药企共同研发、共享知识产...
安必素Ambisome(注射用两性霉素B脂质体)适用于患有深部真菌感染的患者;因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者,或...
乐卫玛(Lenvatinib,又译为:乐伐替尼),由日本卫材( Eisai)公司研发,是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。 适应症: 1. ...
去纤维钠是一种聚阴离子寡核苷酸的异质混合物,目前已获准用于治疗移植相关的静脉闭塞性疾病。虽然去纤维钠在限制内皮细胞活化方面具有...
美国FDA宣布伊布替尼(ibrutinib)得到批准,治疗患有慢性移植物抗宿主病(cGVHD),且先前的治疗已遭失败的成人患者。值得一提的是,这...