协同应用药组替尼单抗（贝伐）医治EGFR基因突变细胞肺癌

组合策略是致命的！易瑞沙联合贝伐单抗有潜力成为晚期肺癌一线治疗的新标准。

简介：特罗凯在印度一个月的价格。

在9月底的ESMO交流会上，广东省人民医院门诊部周青教授在口头报告中披露了临床试验的主动数据和信息，作为厄洛替尼（易瑞沙）在我国的首次应用。伐珠单抗（）一线治疗EGFR基因突变的非小细胞肺癌（）期试验，

临床试验在医患关系界引起了非常大的反响。图 1 临床试验设计方案。据了解，此次临床试验由我国广东省人民医院门诊部专家吴一龙教授和周青专家教授牵头，主要是为了更好地比较贝伐（A）和易瑞沙（T）的一线治疗与易瑞沙（T）用于我国EGFR基因突变患者。研究设计如图 1 所示。共招募了 311 名患者，他们以 1:1 的比例分为 2 组。一组接受易瑞沙治疗，另一组接受易瑞沙和贝伐；合作用药组阴性相关随访时间为2个月，单药组阴性相关随访时间为2< @1.五个月，对患者的病情进行评估。图2 独立审查联盟（IRC）评估的PFS结果基于独立审查联盟（IRC）评估（图2），合作药物的负相关非进行性生存时间（PFS）组为18.0个月，而单药组仅为1<@1.3个月。据学者评估（图3），负相关无进展生存期（PFS） )的合作用药组为18.0个月，而单药组为1<@1.2个月。合作药组至少提升了6.七个月，优势明显。在客观缓解率（ORR）水平上，协同用药组和单药组基本一致，分别为86.3%和84.7%。图3 从亚组分析中可以看出评估的PFS结果（图4）:A.19 在缺乏基因突变的亚组中，协同用药组和单药组的PFS（IRC评价）呈负相关分别为17.9个月和12.5个月（HR=0.65）；B.21在基因突变亚组中，负相关PFS（IRC评估） 2组分别为19.五个月和9.七个月（HR=0.51） . 图4 PFS结果亚组分析。除临床试验，临床试验还发现，在基线肺癌脑转移患者亚组中，肺癌脑转移患者可以从药物联合应用中获益良多。图 5 PFS 亚组分析结果。综上所述，本次临床试验证实“AT”可以显着提高患者的PFS，达到临床试验的关键终点。据了解，近期国家药监局将对此次讨论进行全方位的审批，有望在我国得到应用。达到关键的临床试验终点。据了解，近期国家药监局将对此次讨论进行全方位的审批，有望在我国得到应用。达到关键的临床试验终点。据了解，近期国家药监局将对此次讨论进行全方位的审批，有望在我国得到应用。

“AT”法的适应症可能会改变我国EGFR基因突变阳性人群中晚期、中晚期的一线标准治疗方法。期待NMPA早日获批，惠及我国众多患者，也请我们保持癌症度数【如关注，请加微信：】，提供更好更快的治疗方法地区最需要的疾病。病人。药道：什么时候服用厄洛替尼。