TAF在HIV1感染病毒学抑制中的应用

时间：2021.12.11作者： 浏览次数：330

TAF在病毒学抑制的HIV-1感染中的应用？推荐使用比替格拉韦联合恩替卡韦/替诺福韦阿拉芬酰胺固定剂量(B/F/TAF)治疗HIV-1感染。B/F/TAF在未经治疗和病毒学抑制的人群中进行的许多研究表明，在高疗效和耐受性后的48周内，治疗不存在紧急耐药性。这些研究的参与者主要是男性。我们报告了一项为期48周的三阶段研究结果，该研究评估了向B/F/TAF的转变，特别是在全球女性实验人群中。

在这项多中心、随机、开放标签、主动对照、非劣效性试验(ClinicalTrials.gov NCT 02652624)中，HIV感染妇女被随机分配(1: 1:1)TAF或富马酸替诺福韦酯替诺福韦酯替诺福韦酯替诺福韦酯替诺福韦酯替诺福韦酯替诺福韦酯替诺福韦酯替诺福韦酯替诺福韦酯替诺福韦酯替诺福韦酯替诺福韦酯替诺福韦酯替诺福韦酯替诺福韦酯替诺福韦酯替诺福韦酯替诺福韦酯替主要终点是第48周血浆HIV-1核糖核酸 50拷贝/毫升的参与者比例(美国美国食品药品监督管理局的快照算法)。规定的非劣效为4%。

我们将472名参与者随机分组，治疗470人(TAF 234人，丁苯橡胶236人)。对于主要结果，使用B/F/TAF并不逊色于SBR，因为1.7% (4/234)的HIV-1 RNA50拷贝/mL的患者与1.7% (4/236)的患者相比(差异为0.0%，95.001%置信区间：-2.9%至2.9%)应用TAF在病毒学-抑制HIV-1感染？taf在哪里可以买到？

TAF在病毒学抑制的HIV-1感染中的应用？没有接受过乙肝/丙肝/TAF治疗的人会产生治疗耐药性。这两种治疗都有很好的耐受性。参与者没有因不良事件而中断治疗。固定剂量的B/F/TAF组合为女性HIV的持续治疗提供了一种安全有效的选择。这项研究为感染艾滋病毒的妇女提供了关于抗逆转录病毒疗法的安全性、耐受性和有效性的重要数据。