卡博替尼RCC的优势被强调为一线批准方法(图)

卡博替尼 RCC 的优势被强调为一线批准的方法

卡博替尼 RCC 的优势被强调为一线批准的方法

根据ESMO亚洲会议提供的数据，新结果再次证明一线奥希替尼()对EGFR阳性晚期非小细胞肺癌()和基线CNS转移患者的益处。

III 期试验的亚组分析包括 128 名在基线时至少有 1 个可测量和/或不可测量的 CNS 病变的患者。在接受奥希替尼治疗的 61 名患者中，CNS 客观缓解率 (ORR) 为 66%，而接受标准 EGFR TKI 治疗的 67 名患者的 CNS 客观缓解率 (ORR) 为 43%（优势比，2.5； 95% CI 1.2-5.2;P= .011) 与厄洛替尼 () 或吉非替尼 (Ire sand)。

奥西替尼将 CNS 疾病进展或死亡的风险降低了 52%（HR，0.48；95% CI，0.26-0.86；名义 P= .014)@ >. 奥希替尼组因出现新的 CNS 病灶而导致的疾病进展率也较低，分别为 12% 和 30%。

“中枢神经系统转移，包括脑转移，是晚期 EGFR 突变阳性的常见且非常致残的并发症。众所周知，它们难以治疗，因为现有的口服疗法通常无法有效地穿过血脑屏障。在该试验的主要作者、比利时鲁汶大学医院的呼吸肿瘤学家、博士、博士在一份声明中表示，该试验中，Och 替尼的 CNS 疗效结果表明，临床结果在巨大的未满足医疗需求领域得到了改善。

在一项双盲试验中，556 名 EGFR 阳性局部晚期或转移性初始治疗患者被随机分配到奥希替尼组（n = 279) 或现有 TKI（n = 277)）组）患有 CNS 转移的患者被允许参加试验，所有患者均存在外显子 19 缺失或突变。每天口服 80 mg 奥希替尼、250 mg 吉非替尼或 150 mg 厄洛替尼。2

可改善 HR+/HER2- 乳腺癌女性的 PFS

可改善 HR+/HER2- 乳腺癌女性的 PFS

奥希替尼的中位无进展生存期（PFS）为 18.9 个月（95% CI，15.2-21.4)@>，对照组为10.2个月（95% CI，9.6-11.1)，中位PFS增加了8.7个月（危险比[HR] , 0.46;95% CI, 0.37-0.57;P