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卡培替尼在类癌和胰腺网中的临床疗效卡培替尼靶向血管内皮生长因子(VEGFR)和包括MET在内的其他酪氨酸激酶受体，于2021年4月被批准用于治疗既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。
MET的表达与总生存期的减少有关，根据临床前模型的数据，该药物在大规模模型中具有降低细胞系活力、转移和侵袭的能力。第二阶段试验已经在达纳法伯癌症研究所和马萨诸塞州总医院进行。注册于2021年11月结束。
本研究的主要终点是基于RECIST v1.1标准的客观缓解率(ORR)，根据患者的胰腺NET或类癌进行分层。假设卡波替尼的ORR为12%或更高。次要终点包括无进展生存期、总生存期、耐受性和安全性。
从研究开始，61名患者每天口服60 mg卡替尼，治疗持续至疾病进展、毒性不可接受或经同意后撤销治疗。此前，20名患者被诊断为胰腺净，并接受了前三次治疗的中位数(范围0-8)。这些患者的中位年龄为55岁，60%为男性，ECOG的行为状态为0，60%为1。
其余41名患者被诊断为类癌，他们之前治疗的中位数为1(范围：0-6)。在类癌患者中，中位年龄为63岁，男性为44%，皮层脑电图为0.51%，皮层脑电图为1.49%。它可以包含在内，无需最少的预处理。
尽管在研究开始前，类胡萝卜素组的剂量很小，但两组的剂量减少是常见的(81%)。Bottinib在类癌和胰腺网的临床效果如何？买Bottini多少钱？
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