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奥希替尼的一线治疗已在美国、欧盟、日本等70多个国家和地区获得批准，并获得美国国家综合癌症网络（NCCN）非小细胞肺癌指南和欧洲肿瘤内科学会（ESMO）《指南》、《泛亚肺癌指南》、《日本肺癌指南》均列为EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌一线治疗的首选推荐药物肺癌。
本研究的目的是比较奥司他韦与传统第一代EGFR-TKI靶向药物（吉非替尼、厄洛替尼）的疗效和安全性，共纳入556例患者。最终研究结果显示，与第一代EGFR靶向药物（吉非替尼和厄洛替尼）相比，奥希替尼组患者的中位无进展生存期显着延长了8.7个月至18.@ >9个月，中位缓解持续时间为17.2个月，标准治疗8.5个月，即中位缓解持续时间增加了一倍。同时，客观缓解率为80%，而标准治疗的客观缓解率为76%。在耐受性方面，奥希替尼组的患者也表现良好。
该研究还表明，在一线使用奥希替尼的患者观察到的脑转移比例较低。这说明奥希替尼不仅能治疗脑转移，还能显着降低脑转移风险，即预防脑转移。
奥希替尼的一线治疗已在美国、欧盟、日本等70多个国家和地区获得批准，并获得美国国家综合癌症网络（NCCN）非小细胞肺癌指南和欧洲肿瘤内科学会（ESMO）《指南》、《泛亚肺癌指南》、《日本肺癌指南》均列为EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌一线治疗的首选推荐药物肺癌。
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