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洛伐替尼是一种口服多靶点抑制剂药物，不仅能抑制参与肿瘤增殖的RTK(包括血小板衍生生长因子受体PDGFR、KIT和RET)，还能选择性抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4)的激酶活性，因此可称为靶向神奇药物。
2021年2月，FDA批准洛伐替尼用于晚期甲状腺癌，使PFS(无进展生存期)增加5倍；2021年5月，FDA批准洛伐他汀联合依维莫司治疗抗血管生成药物失效的晚期肾癌，使PFS增加3倍。2021年9月，在全国临床肿瘤学会议(CSCO)上，首次介绍了国内Levatinib对比索拉非尼患者的临床数据，非常振奋人心：就整体生存率而言。瓦尔替尼组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组仅为10.2个月，整整增加了4.8个月，具有统计学意义(P=0.02620)。2021年9月，洛伐替尼获批在中国上市，用于治疗此前未接受系统治疗的不可切除肝细胞癌，PFS翻倍。
近年来，我们见证了洛伐替尼的“成长”。目前还没有一种靶向药物可以跨越这么多种癌症，达到如此优异的疗效！瓦替尼的治疗震惊了很多医护人员，让一些癌症患者看到了新的希望。瓦尔替尼联合来曲唑治疗HR乳腺癌，控制率为93.8%。内分泌治疗一直是HR晚期乳腺癌患者的标准治疗方案，效果很好，但部分患者会出现耐药性。
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