这项II期研究纳入ECOG评分0-2分的既往未接受过治疗的晚期肾癌患者总计157例

卡博替尼是一种口服抑制剂，对 MET 和 AXL 也有影响。目前，卡博替尼已成为转移性肾细胞癌的标准二线药物。这是一项旨在将卡博替尼推到前线并在头对头比较中将其功效与舒尼替尼进行比较的研究。这项研究已在今年的 ESMO 上进行了报道，最近的 II 期研究结果已在 JCO 杂志上披露。

这项 II 期研究共纳入了 157 名 ECOG 评分为 0-2 且之前未接受过治疗的晚期肾细胞癌患者。考虑到最合适的人群，根据国际转移性肾细胞癌数据库联盟（IMDC）标准，根据入组患者的治疗前特征，均为中高危患者，且超过一-本研究入组的患者中有三分之一有骨转移（这是一个不良预后因素，舒尼替尼预计会影响这部分患者的疗效较差）。根据研究设计，将一组患者随机分为实验组（n=79）接受卡博替尼治疗，每天一次60mg，以6周为一个周期，

似乎卡博替尼比舒尼替尼温和一些，其他包括因不良反应等原因调整药物剂量的患者比例，两组也非常接近。本研究包括试验新药在疗效和安全性方面的PFS和ORR比较，以及不良反应评价表。所有这些最初都显示出卡博替尼相对于舒尼替尼的优势，即使在初步不成熟的 OS 结果中，死亡风险也降低了 20%，并有延长 OS 的趋势。如有需要，请咨询康必星海外医疗顾问：或扫描二维码添加以下微信，我们将竭诚为您服务！这在两组中也非常接近。本研究包括试验新药在疗效和安全性方面的PFS和ORR比较，以及不良反应评价表。所有这些最初都显示出卡博替尼相对于舒尼替尼的优势，即使在初步不成熟的 OS 结果中，死亡风险也降低了 20%，并有延长 OS 的趋势。如有需要，请咨询康必星海外医疗顾问：或扫描二维码添加以下微信，我们将竭诚为您服务！这在两组中也非常接近。本研究包括试验新药在疗效和安全性方面的PFS和ORR比较，以及不良反应评价表。所有这些最初都显示出卡博替尼相对于舒尼替尼的优势，即使在初步不成熟的 OS 结果中，死亡风险也降低了 20%，并有延长 OS 的趋势。如有需要，请咨询康必星海外医疗顾问：或扫描二维码添加以下微信，我们将竭诚为您服务！死亡风险降低了 20%，并且有延长 OS 的趋势。如有需要，请咨询康必星海外医疗顾问：或扫描二维码添加以下微信，我们将竭诚为您服务！死亡风险降低了 20%，并且有延长 OS 的趋势。如有需要，请咨询康必星海外医疗顾问：或扫描二维码添加以下微信，我们将竭诚为您服务！