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众所周知,药物的副作用会影响药物对患者的安全性。即使副作用不是致命的,但患者无法耐受,治疗也会中断。肺癌药物吉非替尼()因副作用而停药的可能性大吗?吉非替尼最常见的药物不良反应是腹泻和皮肤反应,包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒,一般在服药后的第一个月内出现,通常是可逆的。大约8%的患者有严重的药物不良反应。约3%的患者因不良反应停止治疗。
各身体系统发生的不良事件按发生频率降序排列(较常见:]10%;常见:]1%和[10%;罕见:]0.1%和[ 1%;罕见:]0.01% 和 [0.1%;非常罕见:[0.01%) 可能发生的不良事件总结如下:基于进行的临床研究在全球范围内,扩大用药/交感神经用药和上市后使用的数据,日本以外地区间质性肺病的总估计报告率约为0.3%,日本约为3%。
在一项双盲 III 期临床研究中,将吉非替尼 (+) 加最佳支持治疗 (BSC) 与安慰剂加 BSC 对过去接受过一两个化疗方案,且最近一次治疗无效或不能耐受的局部晚期患者进行比较,间质性肺病类型事件的发生率在总体人群中相似,两个治疗组的发生率均约为 1%。绝大多数报告的间质性肺病类型事件来自东方人群。在东方人群中接受本品或安慰剂治疗的患者中,间质性肺病的发生率相似,分别约为 3% 和 4%。导致死亡的间质性肺病类型事件是一名接受安慰剂治疗的患者。
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