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达帕利沙星(安达唐)片单独或与二甲双胍、吡格列酮、格列美脲、胰岛素等药物联合应用,可显著降低2型糖尿病患者HbA1c和空腹血糖。不良反应发生率与安慰剂相似,低血糖风险低,可减轻体重。结果显示,达帕利弗津在减少致命大血管事件和长期成本效益方面更具优势,其成本效益优势主要由减肥驱动。达帕利沙星已成为治疗2型糖尿病的一线药物。Dapagliflozin (Andatang)通过抑制钠-葡萄糖转运蛋白2(SGLT2)——肾脏中的一种蛋白质发挥作用,这种蛋白质导致葡萄糖被重新吸收到血液中。根据美国和欧洲糖尿病协会国际糖尿病联盟的治疗指南,达帕利弗津(安达唐)已被推荐为治疗2型糖尿病的一线和二线药物。
Dapagliflozin(安达堂)的推荐初始剂量为每天一次5mg,早晨服用,不限制进食。对于需要加强血糖控制,每日耐受5mg的患者,可将剂量提高至每日1次10mg。对于血容量不足的患者,建议在开始Dapagliflozin治疗前纠正这种情况。
患者在服用降糖药达帕利弗津(安达堂)时不宜饮酒,因为酒精会引起低血糖,增加昏迷风险,还可能导致乳酸性酸中毒。也不要喝浓茶,因为浓茶会降低达帕利弗津的药效,与药物产生冲突。也不要吃绿豆,因为绿豆本身有解药作用。还有,不要吃辣椒,因为辣椒会刺激胃,影响患者对这种药物的有效吸收。
肾功能不全患者:建议在开始达帕利沙星(安达棠)治疗前评估肾功能,然后定期评估。表皮生长因子受体低于60毫升/分钟/1.73平方米的患者不建议使用达帕利氟嗪。
服用达帕利沙星(安达堂)治疗可能会对胎儿造成伤害,因此患者在服用该药物治疗的同时应采取有效的避孕措施。正在哺乳的患者应立即停止哺乳。
以上是服用达帕利弗津(安达堂)的内容,希望对你有帮助!
Dozeren可作为单药一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)伴EGFR(19)外显子19缺失突变或外显子21 L858R替代突变。多思仁的疗效如何?
在一项多中心期临床试验中,将452例EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者随机分为阿霉素组(45mg/天,n=227)和吉非替尼组(250mg/天,n=225)。
有效率:两组无显著性差异,阿霉素组为74.9%,吉非替尼组为71.6%。
生存时间:生存时间存在明显差异:服用多柔比星的患者中位无进展生存时间为14.7个月,而服用吉非替尼的患者中位无进展生存时间为9.2个月,——14.7 VS 9.2,比前者多5.5个月,疾病进展风险降低41%。阿霉素的中位有效持续时间为14.8个月,吉非替尼为8.3个月。
可见,多柔比星在无进展生存期方面优于易瑞沙,但易瑞沙的副作用更小,这是由药物作用机制决定的:第一代靶向药物如易瑞沙、曲克和梅开钠与靶点竞争抑制,而第二代靶向药物如多柔比星和阿法替尼直接不可逆地与靶点结合,因此理论上预测治疗效果更强,副作用更大。
不良反应
多思龙组和吉非替尼组腹泻发生率分别为87.2%和55.8%。厌食症的发生率分别为30.8%和24.6%。甲沟炎的发病率分别为61.7%和20.1%。皮炎和痤疮的发生率分别为48.9%和28.6%。口腔炎的发病率分别为43.6%和17.9%。然而,吉非替尼组丙氨酸氨基转移酶升高的发生率(39.3%)高于阿霉素组(19.4%)。
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