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在过去的15年里，我们看到了男性转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗进展。然而，到目前为止，这种疾病的治疗仍然沿用“一刀切”的方法，忽略了肿瘤的基因组组成以及如何提示治疗决策更好地进行个性化护理并影响预后。深刻的研究表明，Lynparza的治疗益处具有临床意义，这种药物为这类晚期疾病患者提供了分子靶向治疗的潜力。
Lynza是一种开创性的口服聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂，利用肿瘤DNA损伤修复(DDR)途径的缺陷，可优先杀死癌细胞。这种作用模式使Lynza有可能治疗多种具有DNA损伤修复缺陷的肿瘤。Lynparza是全球首个上市的PARP抑制剂，于2021年12月首次获得FDA批准。
截至目前，该药物已被全球64个国家批准用于维持和治疗铂敏感复发性卵巢癌(无论BRCA地位如何)。该药已在美国、欧盟、日本等国家被批准作为一线维持治疗，用于含铂化疗后出现BRCA突变(BRCAm)的晚期卵巢癌。此外，在包括美国和日本在内的43个国家，已批准用于既往接受过化疗的BRCAm HER2阴性生殖系统转移性乳腺癌。在欧盟，这种适应症包括局部晚期乳腺癌。目前，Lynparza对卵巢癌、乳腺癌和胰腺癌的治疗正在接受其他司法管辖区的审查。
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