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FLAURA研究结果显示，与第一代药物相比，基线时脑转移患者的客观缓解率(ORR)具有非常明显的优势。因此，对于EGFR突变阳性的脑转移患者，奥昔替尼明显优于第一代，将是未来首选的治疗模式。
未来，奥昔替尼将为因EGFR突变而合并中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者带来更多光明。随着奥昔替尼逐渐纳入医保，药物可及性更高，无疑是脑转移患者的最佳选择。
21名患者每天接受一次80或160毫克的奥昔替尼治疗。结果：PR部分缓解1例，稳定SD 17例，进展PD 3例，ORR为5%；中位PFS为3.6个月；TP53突变患者的PFS无差异。DCR在3个月时为71%；中位OS为8.7个月。西替尼对EGFR外显子20突变的非小细胞肺癌患者的抗肿瘤活性有限，客观缓解率仅为5%。如有必要，请联系。
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