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原发性血小板增多症是血液系统中骨髓增生的一种疾病。它是一种造血干细胞克隆性疾病，又称出血性血小板增多症。约60%的患者有jak2v617f基因突变。起病慢，可能是疲劳、疲劳。主要临床表现为血小板增多、脾肿大、出血或血栓形成。其治疗主要包括血小板清除、骨髓抑制药物、干扰素、抗凝药物等。
原发性血小板增多症又称特发性血小板增多症和出血性血小板增多症，是一种骨髓增生性疾病和多能干细胞克隆性增殖性疾病。其特点是外周血血小板数量显著持续增加，血小板功能异常，骨髓巨核细胞过度增殖。主要临床表现为出血、血栓形成、脾肿大。
原发性血小板增多症治疗是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者，主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性，治疗仍有待解决。
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