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2021年12月10日,百济神州宣布普贝西®(贝伐珠单抗注射液生物类似药)在中国上市首日,全国多家医院立即为肺癌、肠癌患者提供服务。治疗处方代表了晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 () 和转移性结直肠癌 (mCRC) 患者的新治疗选择。
® 正式在药店上市
据悉,目前普贝西®(贝伐珠单抗注射液)在终端零售价分别为3316元/瓶(/16ml)和1147元/瓶(/4ml),与原贝伐珠单抗注射液(/4ml)持平。 ) 相比市场价,抗癌管家——康爱管家,我们一起抗癌,治愈癌症不是梦。®的价格更好(按单位剂量估算,规格便宜45%左右,规格便宜25%左右)。同时,与其他贝伐珠单抗注射液生物类似药相比,这个价格也颇具竞争力。据悉,根据生物类似药相关医保政策,®将逐步在各地落地医保报销,
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1+1>2,贝伐单抗在结直肠癌中的不同应用
2021年11月19日,®获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌()和转移性结直肠癌(mCRC)患者。
让我们来看看贝伐单抗在非小细胞肺癌和结直肠癌中的不同应用:
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在非小细胞肺癌领域 ()
对于非小细胞肺癌患者,联合治疗是目前的主要选择。对于驱动基因阴性的患者,联合免疫化疗和抗血管联合化疗已成为患者的一线治疗选择。
贝伐珠单抗是首个被证实与化疗联合使用可延长晚期非鳞状非小细胞肺癌患者生存期的血管生成药物[1],通过降解现有肿瘤血管系统,抑制肿瘤血管生成,使血管正常化。渗透性等,含有贝伐单抗的方案可以有效控制疾病进展。
贝伐珠单抗与免疫疗法的联合应用也可以增强免疫疗法的免疫效果。抗癌管家-康爱管家,我们一起抗癌,治愈癌症不是梦。在积极推进®商业化的同时,百济神州还启动了自主研发的抗PD-1抗体药物®(替雷利珠单抗注射液)与® 的临床研究,加速扩大适应症,造福更多患者。
对于EGFR突变的患者,相关研究也证实贝伐珠单抗联合靶向药物可以给患者带来更多的益处,尤其是突变和基线脑转移的患者,以往EGFR靶向药物一直作为单药使用。治疗效果不佳,联合贝伐珠单抗可改善患者的预后。
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在结直肠癌(CRC)领域
根据美国国家综合癌症网络(NCCN)指南推荐,贝伐单抗联合化疗可用于转移性结直肠癌(mCRC)的一线、维持、二线和交叉线治疗[1]。
并且多项II/III期临床研究表明,贝伐单抗联合化疗可显着提高疗效[1]。加入贝伐珠单抗后,在原有化疗的基础上,结直肠癌患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)得到显着延长[1]。
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与同类品种相比,®更实惠,使用更方便
在®上市之前,已在中国上市的贝伐单抗注射液包括®、Enta®、®、®和®。
与同类贝伐珠单抗注射液相比,®在价格和规格上显示出一定的优势。此次药品价格的下调,不仅帮助患者减轻了治疗负担,也让更多患者受益于治疗。®/大规格瓶的改进和创新,不仅满足了不同患者的治疗需求,也让临床输液、调配更加方便。
例如:对于体重50-60kg的非小细胞肺癌患者,使用15mg/kg的标准剂量。过去使用每瓶规格的贝伐珠单抗注射液时,通常使用7-9瓶药物。抗癌管家-康爱管家,我们一起抗癌,治愈癌症不是梦。如今,使用大规格 ®/瓶,患者只需使用 2 个大规格瓶。除了省钱、省时、省力、省包装,还减少了挂药造成的浪费,也减少了药物暴露。在空气中被污染的危险。
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如何购买 ®?
福建省肿瘤医院首席专家、厦门宏爱医院肿瘤科主任黄成教授表示:“贝伐珠单抗注射液作为具有代表性的抗肿瘤血管生成药物,已广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗. 我们很高兴看到®的上市,它不仅具有与原药相似的临床疗效、安全性和免疫原性,而且以高可及性和药物经济效益使中国患者受益。同时,我们也期待其获批更多适应症,让更多患者及家属受益。”
福建省肿瘤医院胃肠外科主任陈陆川教授说:“作为临床医生,我们希望更多的患者能够从医学的进步和发展中受益。®是目前国内唯一具有双规格的贝伐单抗生物仿制药。医学不仅丰富了临床选择,还提高了输液和配药的便利性,降低了产品包装和运输成本,有助于减轻患者的经济负担,造福更多的癌症患者。”
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