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马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病，是常染色体显性隔代遗传，主要的患病特征就是四肢、手指、脚趾细长不匀称，个子明显超乎常人，同时伴发心血管系统异常，比如说心脏瓣膜异常和主动脉瘤。有的同时也可能会干扰其他器官，抱括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。目前没较好的治疗方法，可以根据需要有实施手术救治。特别声明保持心情愉悦，建议放松心情，注意清洁卫生，养成良好的作息习惯。
马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，马方综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤。目前真的没有特别好的治疗方法。遗传概率不太好说，但怀孕进行思维超声可以发现胎儿有无心血管异常。
马凡氏综合征是一种遗传性的结缔组织病，这种疾病主要累及眼、骨骼、以及心血管系统等，这种疾病具有明显的家族史。主要临床表现为眼屈光不正，上额较高，关节松弛，身材较高，以及心血管畸形等。这种疾病的患者很容易导致动脉瘤破裂，从而危及患者患者的生命。
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