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Acatinib作为慢性淋巴细胞白血病(CLL)领域的新型第二代BTK抑制剂，其卓越的研究成果在本届ASH年会上得到了精彩的展示。ASCEND是一项随机、开放标签的全球3期临床试验。主要研究结果显示，在16.1个月的中位随访期，与对照组相比，阿卡替尼组患者的疾病进展或死亡风险降低了69%。
阿卡替尼组的中位PFS尚未达到，而对照组仅为16.5个月。经过12个月的治疗，阿卡替尼组88%的患者没有疾病进展，而对照组68%的患者没有疾病进展。ELEVATE TN是一项多中心、开放标签的3期临床试验。主要研究结果显示，中位随访28个月时，阿卡替尼奥比努珠单抗组患者的PFS明显长于苯丁酸氮芥奥比努珠单抗组(中位PFS:小于vs 22.6个月；人力资源0.10).阿卡替尼奥布珠单抗组、阿卡替尼单药组和苯丁酸氮芥奥布珠单抗组的估计30个月PFS率分别为90%、82%和34%。
在所有亚组患者中，包括del(17p)亚组，阿卡替尼奥比努珠单抗或阿卡替尼单药治疗组的PFS改善一致。第三组的中位OS未达到，30个月的估计OS率分别为95%、94%和90%。苯丁酸氮芥组45例(25%)患者交叉进入阿卡替尼单药治疗组。经IRC评估，阿卡替尼奥比珠单抗组和苯丁酸氮芥组的ORR分别为94%和79%，CR率分别为13%和5%。阿卡替尼单药治疗组的ORR为85%，1例患者达到CR。
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