欢迎光临吉康旅！
基于CAR-T细胞的肿瘤免疫治疗是治疗难治性血液系统恶性肿瘤的有效方法。但CAR-T细胞介导的强烈反应仅在少数患者中观察到，CAR-T细胞在体内的扩增和持续时间大多不可预测。目前，Rallidomide被批准为治疗多发性骨髓瘤(MM)和套细胞淋巴瘤的免疫调节药物，而临床试验则用于治疗B细胞免疫表型激活的弥漫性大B细胞淋巴瘤。Rallidomide通过调节CRBN E3泛素化酶的活性增强抗肿瘤免疫反应，导致伊卡洛斯(IKZF1)和艾欧罗斯(IKZF3)转录因子的泛素化，进而导致肿瘤细胞表面各种受体的表达变化。
为了提高CAR免疫治疗的有效性，我们采用多种小鼠侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)模型，在体内外评价了瑞来替米联合CAR19 T细胞或CAR20 T细胞的抗淋巴瘤作用。免疫缺陷NSG小鼠移植不同的人B-NHL细胞，然后用带有或不带有LEN的CAR19或CAR20 T细胞处理。接下来，对CAR19 T细胞进行了一系列体外实验，以评估其在有无罗利胺存在下识别B细胞后的反应和信号转导能力。
我们的数据表明，rellidomide显著增强了CAR19和CAR20 T细胞的体内抗肿瘤作用。此外，促进CAR19 T细胞体外产生干扰素，并通过CAR19蛋白增强T细胞的信号转导。我们的数据进一步表明，rellidomide直接作用于T细胞，而不是B-NHL细胞。总之，我们的数据支持临床使用rellidomide来增强基于CAR的免疫治疗的有效性。
免责声明： 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考，实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
疾病药品类目导航
资讯中心