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系统性硬化症是不能根治的一种自身免疫疾病，而且某些特定的抗体不被发现，可能对不同器官造成若干伤害。指导:大部分系统化的辅助生殖功能衰减程度是不同的。临床治疗主要是为了减少并发症。不能完全痊愈。要留意化妆品、紫外线、和其他皮肤转移。
体系性硬化病早期症状：遇冷或精神状态心跳快时发生血管痉挛，引起指端发白或发绀，常累及双侧手指，偶尔是足趾。皮肤病变由早期，会造成皮革样增厚演变为润滑而绵薄，脸部病症为面瘫。其他表现有阳痿、阴道干燥和钙质沉积。疾病到了晚期，会引发肌肉萎缩、关节痛苦变形的出现。
系统性硬化症曾称硬皮病，进行性系统性硬化，是一种原因不明，临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，也可影响内脏(心、肺、消化道等器官)的全身性疾病。本病发病的高峰年龄为30-50岁，女性多见。目前认为与遗传易感性和环境因素等多因素有关。发病机制尚不清楚，可能由于免疫系统功能失调，激活分泌多种自身抗体、细胞因子等引起的血管内皮细胞损伤和活化，进而刺激成纤维细胞合成胶原的功能异常，导致血管壁和组织的纤维化，进而出现病变。
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