欢迎光临吉康旅！
四氢生物蝶呤缺乏症的发病可能是由于染色体隐性遗传引起的。在发病期间通常会出现惊厥、发育落后、吞咽困难，甚至还会伴随着肌张力低下和亢进，严重的可能会导致全身瘫痪或者是智力发育障碍。可以在医生指导下口服左旋多巴的药物进行治疗，用药期间需要定期到医院进行复查，通过复查能够观察病情恢复情况。
四氢生物蝶呤缺乏症是BH4缺乏症，这是一种罕见的遗传病，主要是对人的神经系统造成损害，患者是会出现智力低下，癫痫，运动障碍等症状，这种疾病应该尽早诊断和治疗，一般是在三个月内即开始治疗的患者，预后都是比较好的，可以跟正常人一样健康生活。
BH4缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，主要是对人类神经系统造成损害，病人可出现智力低下、癫痫、运动障碍等症状，这种疾病应及早诊治，一般病人在3个月内就可开始治疗，预后较好，可与正常人一样健康地生活。
免责声明： 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考，实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
疾病药品类目导航
资讯中心