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吉非替尼被誉为东方人的上帝的礼物，它显着延长了EGFR突变肺癌患者的生存期，提高了生活质量。然而，治疗引起的耐药性问题已经成为一个大问题。
5月13日，解决这一难题的第三代肺癌靶向药物在国内正式上市。同日，中国首个第三代肺癌靶向药物特瑞沙（奥希替尼）将在中国郑州上市。为减轻患者负担，慈善捐赠项目同时启动。
肺癌是我国最常见的恶性肿瘤。它在所有恶性肿瘤的发病率和死亡率中均居首位。由于早期症状的隐蔽性，大多数患者在确诊时已处于晚期。据统计，我国每年新发肺癌患者73万余人，肺癌死亡61万余人。总体五年生存率仅为16.1%。
在我国，非小细胞肺癌患者约占肺癌病例总数的85%，其中约30-40%会出现EGFR基因突变，远高于欧美人。以吉非替尼为代表的一代EGFR-TKI药物的问世，突破了传统放化疗的局限性，显着延长了EGFR突变肺癌患者的生存期，提高了患者的生活质量。因此，这种药被称为上天赐予东方人的礼物。
然而，肿瘤几乎总是不可避免地产生耐药性，导致疾病再次发展。耐药性问题成为患者的难题，导致治疗再次陷入瓶颈。
随着精准医学的进步，科学家们已经在大约2/3的耐药患者身上产生了突变，这是导致耐药的罪魁祸首。
为了克服耐药突变。阿斯利康（）的科学家在不断探索耐药机制后，成功开发出兼具疗效和安全性的第三代靶向药物特瑞沙（），能够有效准确地抑制突变。
今年3月，特蕾莎（）在中国获批，并于4月中旬正式进入中国市场。特瑞莎（）的上市，不仅让患者摆脱耐药困境，同时精准中继三代靶向药物和以往靶向治疗，靶向治疗的全过程让患者获得高质量的生存。
慈善援助项目同日启动
（奥希替尼）在中国获批后，为了提高药物的可及性，阿斯利康首次与慈善组织和第三方组织合作，希望尽快推出全方位的患者可及性计划。奥希替尼推出的同时，阿斯利康支持中华慈善总会，同时启动慈善援助项目，为符合项目条件的患者提供从检测到药物援助的全方位支持。
同时，阿斯利康还积极与商药云健康-易药金融、华泰保险合作，推广特瑞莎（奥赛替尼）分期付款和保险项目，致力于通过多元化的经济援助计划减轻治疗负担。.
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