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2021年5月28日，REVLIMID被批准与利妥昔单抗联合治疗既往治疗过的滤泡性淋巴瘤(FL)或边缘区淋巴瘤(MZL)，成为第一个被批准用于惰性NHL的无化疗联合方案。
批准是基于两个三期临床研究，增强和放大。对于FL或MZL，来那度胺的推荐剂量为20毫克/天，以28天为一个周期，在每个周期的第1天至第21天口服，最多12个周期。两项研究中最常见的不良反应(发生率20%)为中性粒细胞减少、乏力、腹泻、便秘、恶心和咳嗽。
2021年6月27日，FDA批准达拉图木单抗(Darzalex)联合来那度胺和地塞米松用于不适合自体造血干细胞移植(ASCT)的初诊多发性骨髓瘤患者。研究表明，与来那度胺地塞米松相比，daratumumab来那度胺地塞米松可将新诊断多发性骨髓瘤患者的疾病进展或死亡风险降低44%。有关来那度胺的更多信息，请联系康安图。
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