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《欧洲期刊》:BRAF和ras突变对转移性结直肠癌一线治疗(联合西妥昔单抗和贝伐单抗)的影响标签:贝伐单抗-西妥昔单抗结直肠癌更新:2017年12月30日
Ras和BRAF突变已被确定为转移性结直肠癌的抑制性预后因素。因此,一线治疗(5-氟尿嘧啶、叶酸、伊立替康)联合贝伐单抗治疗Ras突变肿瘤患者的疗效需要进一步评估。同时,目前尚不清楚贝伐单抗或表皮生长因子受体(EGFR)抗体是否可用于治疗BRAF突变肿瘤患者
研究人员回顾性分析了fire-3临床试验中的患者,并对患者肿瘤组织和细胞中KRAS和NRAS的外显子2、3和4进行焦磷酸测序,以找到突变位点。采用-法进行生存分析,比较客观缓解率(ORR),计算早期肿瘤缩小率(ETS)和缓解深度(DPR)
结果表明,188例患者被确定为ras突变,48例患者被确定为BRAF突变。在BRAF突变患者中,与贝伐单抗组相比,西妥昔单抗的orr更高(52%对40%)。在ras突变患者中,西妥昔单抗治疗患者的客观有效率(ORR)和无进展生存率(PFS)低于贝伐单抗治疗患者。然而,两个治疗组中Ras和BRAF突变患者的反应深度(DPR)相似
总的来说,基于西妥昔单抗和贝伐单抗的治疗在改善BRAF和ras突变患者的生存率方面具有相似的结果
原始资料来源:
BRAF和RAS-on-line-of-plus:of-FIRE-3(-0306))2017年第79期:50-6期
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