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PAOLA-1研究结果显示，在贝伐单抗维持治疗中加入奥拉帕利可将疾病进展或死亡的风险降低41%，导致显著的5.5个月中位PFS延长(22.1m vs 16.6m)。奥拉帕利贝伐单抗可能成为卵巢癌最强的双靶点药物维持治疗方案，有望为晚期卵巢癌患者带来更多选择和获益。
值得注意的是，在Olapalibevacizumab治疗晚期卵巢癌的PAOLA-1研究的生物标志物亚组分析中，HRD亚组的中位PFS显著增加了19.5个月(37.2m vs 17.7m)，这预示了PARPi更好的临床获益。此外，NiRapali已被FDA批准用于HRD卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的二线治疗。Nilapa用于卵巢癌的PRIMA研究，HRD亚组的中位PFS显著增加11.5个月(21.9m vs 10.4m)。
此外，在ARIEL3关于Lu Cappagli治疗卵巢癌的研究中，作为HRD亚组的Lu Cappagli显著增加了中位PFS 5.5个月(11.1m vs 5.6m)；在雷帕利治疗卵巢癌的NOVA研究中，HRD亚组的中位PFS显著增加了9.1个月(12.9m vs 3.8m)。HRD已成为PARPi临床研究和临床应用必不可少的生物标志物。
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