欢迎光临吉康旅!
2021年11月21日,三期FLAURA随机试验结果显示,与对照EGFR(表皮生长因子受体)-TKIs(酪氨酸激酶抑制剂)相比,奥昔替尼(特立沙)的无进展生存期更长。在这项研究中,556名之前未接受过治疗的晚期非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)中的EGFR突变(外显子19缺失或L858R点突变)患者被随机分配接受奥昔替尼(每天80毫克)或其他两种EGFR-TKIs之一(吉非替尼的日剂量为250毫克或埃罗替尼的日剂量为150毫克)。
结果:奥昔替尼组的中位总生存期为38.6个月(95%可信区间为34.5 ~ 41.8),而对照组的中位总生存期为31.8个月(95%可信区间为26.6 ~ 36.0)。结论:在既往未治疗的EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者中,接受奥昔替尼治疗的患者的总生存期长于接受EGFR-TKI治疗的患者。虽然奥昔替尼的暴露时间较长,但其安全性与对照EGFR-TKI相似。
奥昔替尼是第三代EGFR抑制剂,由阿斯利康研发生产。目前,它已成为EGFR阳性肺癌患者的首选一线药物,因为当使用奥昔替尼作为一线药物时,患者的生存时间比一线耐药后服用奥昔替尼的患者要长。因此,对于那些刚刚被诊断为EGFR阳性肺癌的患者,奥昔替尼是最佳选择。如果患者经济条件有限,可以选择孟加拉版的奥昔替尼仿制药,即黑盒或白盒。
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
塞来替尼塞来替尼联合那武利优治疗ALK重排非小细胞肺癌的效果如何?
2022-09-22在EML4–ALK重排的非小细胞肺癌(NSCLC)模型中已经发现了致癌通路相关的PD-L1表达,因此在这类患者中使用PD-1抑制剂纳武利尤单抗(Nivo...
ibrutinib(依鲁替尼)是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。2013年11月被批...
MET是一种由MET基因编码的受体酪氨酸激酶,许多癌症与MET受体途径的异常信号有关。METex14是一种公认的致癌驱动因素,在新诊断的晚期非小细胞...
坦西莫司作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白,是哺乳动物代谢调节的中枢,参与多种细胞与组织的生理活动,在细胞生长、分化、转移...
FDA批准伊布替尼用于治疗患有以下疾病的成人患者: 1. 既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL) 2. 慢性淋巴细胞性白血病(C...