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易瑞沙无疑是现阶段EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者最好的一线靶向药物，尽管阿法替尼、特罗凯等部分药物与易瑞沙竞争一线治疗。然而，易瑞沙/吉非替尼出色的安全性使其比罗凯更受欢迎。让我们看看易瑞沙/吉非替尼是否可以在不进行基因检测的情况下进行治疗？如何判断是否有效？
患者只要提前进行基因检测，发现自己有EGFR基因突变，就可以接受易瑞沙治疗，并获得治疗收益。然后，未接受基因检测的患者可以接受易瑞沙/吉非替尼治疗。? 建议8周内进行CT检查，确定靶向药物是否有效。如果肿瘤没有变大甚至变小，靶向药物就会有效，否则无效。例如，患者的CT检查虽然显示肿瘤在缓慢扩大，但患者的主观症状（咳嗽、疼痛、呼吸困难等）明显改善，也可以认为有效，可以继续使用靶向药物.
那么如何判断易瑞沙对基因检测后EGFR突变患者的治疗效果呢？对于EGFR基因突变的患者，初始治疗达到预期效果。对于此类患者，服药期间进行肺部CT检查的主要目的是及早发现可能的耐药性。最初的检查可能会推迟到 3 个月后，或者当患者的主观症状（咳嗽、疼痛、呼吸困难）增加时。
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