欢迎光临吉康旅-查疾病_找药品_临床招募_基因检测健康科普的医疗资讯官方平台!
易瑞沙无疑是现阶段EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者最好的一线靶向药物,尽管阿法替尼、特罗凯等部分药物与易瑞沙竞争一线治疗。然而,易瑞沙/吉非替尼出色的安全性使其比罗凯更受欢迎。让我们看看易瑞沙/吉非替尼是否可以在不进行基因检测的情况下进行治疗?如何判断是否有效?
患者只要提前进行基因检测,发现自己有EGFR基因突变,就可以接受易瑞沙治疗,并获得治疗收益。然后,未接受基因检测的患者可以接受易瑞沙/吉非替尼治疗。? 建议8周内进行CT检查,确定靶向药物是否有效。如果肿瘤没有变大甚至变小,靶向药物就会有效,否则无效。例如,患者的CT检查虽然显示肿瘤在缓慢扩大,但患者的主观症状(咳嗽、疼痛、呼吸困难等)明显改善,也可以认为有效,可以继续使用靶向药物.
那么如何判断易瑞沙对基因检测后EGFR突变患者的治疗效果呢?对于EGFR基因突变的患者,初始治疗达到预期效果。对于此类患者,服药期间进行肺部CT检查的主要目的是及早发现可能的耐药性。最初的检查可能会推迟到 3 个月后,或者当患者的主观症状(咳嗽、疼痛、呼吸困难)增加时。
扫描上方二维码在移动端打开阅读
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话