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是治疗肺癌的主要靶向药物。该药已获准在中国上市,但获批用于治疗肺癌。事实上,这种药物也可用于治疗胰腺癌。它已被美国批准用于治疗胰腺癌。
加拿大国家癌症研究所(NCIC PA.3))完成的一项III期随机双盲临床研究结果显示,晚期胰腺癌患者联合吉西他滨的一年总生存率为24 % vs 17%,中位生存时间6.4个月vs5.9个月,均优于吉西他滨单药治疗组,具有显着统计学差异。
本研究结果证实了厄洛替尼联合吉西他滨作为晚期胰腺癌一线药物的疗效。因此,美国FDA批准厄洛替尼联合吉西他滨作为治疗晚期胰腺癌的一线适应症。
特罗凯的抗药性主要是因为基因突变!
(厄洛替尼)是一种小分子化合物,其作用机制是通过抑制人表皮生长因子受体的信号转导通路来实现的;(厄洛替尼)是表皮生长因子信号转导通路的关键成分,在多种肿瘤细胞的形成和生长中发挥重要作用。特罗凯可用于治疗肺癌和胰腺癌。治疗胰腺癌的适应症在中国尚未获批,但在美国已获批。(厄洛替尼)通过抑制酪氨酸激酶的活性来抑制肿瘤生长,从而达到治疗肺癌的效果。但作为靶向药物,特罗凯(厄洛替尼)在服用一段时间后,通常会出现一年左右的耐药性。然而,
如果是肺源性,特罗凯有效。如果胰腺起源,它可以延长中位数长达一个月。它的意义不大。特罗凯针对 egfr 突变的患者,患者可以进行基因检测。
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